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分子表面包裝對于磷脂單分子層膜中的錨定蛋白中酶活性的調制作用的影響——結論、致謝！

來源：上海謂載 瀏覽 891 次 發布時間:2021-12-01

結論


 本文報道的數據表明，固定在DMPA單分子膜上的DSAP的酶活性受表面密度和表面彈性的調節，兩者均受單分子膜表面堆積的影響。 在高壓縮性條件下，影響酶活性的主要因素是表面密度，而最大值來自表面密度和最佳膜彈性的組合，取決于脂質/DSAP表面填充。 在高表面壓力下，導致多肽部分聚集和界面流動性降低（如壓縮模量顯著增加所示）的分子間相互作用可能與阻礙水溶性底物進入酶的催化活性部位直接相關。 蛋白質簇的形成（通過FM觀察）以及酶的存在引起的脂質結構域分離似乎是主要在高表面壓力下調節酶活性的重要因素。 考慮到體內酶催化作用，其中表面堆積不會像本研究中所獲得的那樣通過機械壓縮膜的方式人為發生，本文所述的結果表明生物膜中可能存在信息傳遞機制。 這種轉導可以通過側膜組織調節可溶性底物上GPI錨定酶的酶活性來實現，這是特定脂質和磷脂組成的結果。 在高壓縮性條件下，影響酶活性的主要因素是表面密度，而最大值來自表面密度和最佳膜彈性的組合，取決于脂質/DSAP表面填充。在高表面壓力下，導致多肽部分聚集和界面流動性降低（如壓縮模量顯著增加所示）的分子間相互作用可能與阻礙水溶性底物進入酶的催化活性部位直接相關。蛋白質簇的形成（通過FM觀察）以及酶的存在引起的脂質結構域分離似乎是主要在高表面壓力下調節酶活性的重要因素。考慮到體內酶催化作用，其中表面堆積不會像本研究中所獲得的那樣通過機械壓縮膜的方式人為發生，本文所述的結果表明生物膜中可能存在信息傳遞機制。這種轉導可以通過側膜組織調節可溶性底物上GPI錨定酶的酶活性來實現，這是特定脂質和磷脂組成的結果。


致謝


 作者感謝FAPESP、CNPq、CAPES（巴西）、CONICET、FONCyT、SECyT和Fundacio’n Antorchas（阿根廷）的財政支持； 辛西婭·M·C·P·曼索博士感謝他仔細閱讀手稿。


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