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Gemini表面活性劑的結構、表面張力測定綜合實驗

來源:大學化學 瀏覽 266 次 發布時間:2024-09-23

 摘要介紹一個油田化學專業綜合實驗,通過該實驗可了解Gemini表面活性劑的發展現狀,掌握陽離子型Gemini表面活性劑BQAS的合成及純化方法,了解結構表征的原理。


 1991年,Menger等人[1]合成了以剛性基團連接離子頭基的雙烷烴鏈表面活性劑,并命名為Gemini表面活性劑,其結構如圖1所示。Gemini表面活性劑通過聯接基團將兩個單鏈表面活性劑連接起來,減弱了離子頭基間的靜電斥力,增強了碳氫鏈間的疏水結合力,使表面活性劑分子在溶液表面排列得更緊密,具有更高的表面活性。Gemini表面活性劑在生命科學、材料科學、環境科學、紡織、金屬防腐、3次采油等領域有廣闊的應用前景。本文根據油田化學專業的特點設計了陽離子型Gemini表面活性劑的合成、表征及性能測定的綜合實驗。


1實驗目的


 了解Gemini表面活性劑的發展現狀;于掌握陽離子型Gemini表面活性劑BQAS的合成及純化方法;了解結構表征的原理和方法;掌握表面性能和緩蝕性能的評價方法。


2實驗原理


目前,季銨鹽型Gemini表面活性劑的合成方法主要有以下幾種:


用基團連接兩個單長鏈烷烴二甲基叔胺分子;


于在已有的N,N,N憶,N憶-四甲基烷基二胺中引入疏水基;


 以含有環氧基團的長鏈烷基化合物與叔胺發生季銨化反應,制得雙烷基雙親水基陽離子型表面活性劑;


 特殊結構陽離子型Gemini表面活性劑的合成:聯接基團結構特殊、疏水基團特殊、非對稱陽離子型Gemini表面活性劑、多烷基多季銨鹽型Gemini表面活性劑的合成。


 本實驗采用第一種方法,以N,N-二甲基十二烷基叔胺和1,4-二溴丁烷反應,制備雙季銨鹽型Gemini表面活性劑BQAS。


 表面張力的測定方法通常有:鉑金板法、鉑金環法、滴體積法、最大氣泡壓力法等。本實驗采用鉑金板法測定表面活性劑水溶液的表面張力。


 測定中,當鉑金板浸入被測液體后,鉑金板周圍就會受到表面張力的作用,液體的表面張力會將鉑金板盡量地往下拉。當液體表面張力及其他相關的力與平衡力達到均衡時,鉑金板就會停止向液體內部浸入,這時候,儀器的平衡感應器就會測量浸入深度,并將其轉換為液體的表面張力值。


 F(平衡力)=mg(鉑金板的重力)+L酌cos茲(表面張力總和)-Sh籽g(鉑金板受到的浮力)式中m為鉑金板的質量,g為重力加速度,L為鉑金板的周長,酌為液體的表面張力,茲為液體與鉑金板之間的接觸角,S為鉑金板橫切面面積,h為鉑金板浸入的深度,籽為液體密度。


根據Gibbs吸附等溫式及表面活性劑的酌-lgc曲線,可求得吸附量祝:

式中L為阿伏伽德羅常數。


 酸化是油氣田增產增注的重要措施之一,在石油工業中得到了廣泛的應用。酸化使用的酸液注入地層的過程會嚴重腐蝕地面管道及井筒管壁,而且Fe3+會對地層產生永久損害,所以酸液中必須加入緩蝕劑。本實驗參照《酸化用緩蝕劑性能試驗方法及評價指標》,采用靜態掛片法,對已提純的合成產物BQAS進行緩蝕性能研究。掛片法是在實驗室給定條件下,通過用試片的質量損失計算出腐蝕速率和緩蝕率,來研究緩蝕劑緩蝕性能的方法。

腐蝕速率計算公式為:

3儀器與試劑


儀器:NEXUS470傅立葉紅外光譜儀,Bruker AVANCE III核磁共振儀,R-1002旋轉蒸發儀,WRS-1B數字熔點儀,DZ-2BC真空干燥箱,JJ-1電動攪拌器,恒溫水浴鍋,JK99B自動張力儀,BS-210S電子天平,干燥器,N80鋼片(長伊寬伊高=40mm伊13mm伊2mm),醫用紗布,毛刷,醫用金屬鑷子,脫脂棉,綢子,鐵砂紙,250mL三口燒瓶1只,回流冷凝管等。


 試劑:N,N-二甲基十二烷基叔胺(AR),1,4-二溴丁烷(AR),乙腈(AR),乙酸乙酯(AR),無水乙醇,石油醚(AR),丙酮(AR),鹽酸(AR)等。


4實驗步驟


4.1雙季銨鹽BQAS的合成及純化步驟


 按物質的量比2.15:1取一定量的N,N-二甲基十二烷基胺和二溴丁烷,溶于一定量的乙腈溶劑,置于干燥的三口燒瓶中,升溫至回流溫度反應24h,減壓蒸除溶劑。以混合溶劑(V(無水乙醇):V(乙酸乙酯)=1:5)重結晶2~3次,將所得白色固體在60益真空干燥,稱重后計算產率。


4.2雙季銨鹽BQAS的結構表征


 用WRS-1B數字熔點儀測定所得產物熔點;用NEXUS470傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片)、BrukerAVANCE III核磁共振儀對所得產物進行結構表征。


4.3溶液表面張力的測定


 配置一系列不同濃度(10-5~10-2mol/L)的BQAS溶液,25益恒溫下用鉑金環法測定上述溶液的表面張力,繪制酌-lgc圖;按轉折點兩側直線部分外延,相交點的數據得到臨界膠束濃度(cmc)和臨界膠束濃度下的表面張力酌cmc。


4.4緩蝕性能評價


4.4.1鋼片預處理步驟


 脫脂:將鋼片放入裝有石油醚的瓷瓶中,用尖端纏有脫脂棉的鑷子擦洗兩遍,脫脂除污。于脫油:將經上述步驟處理的鋼片用丙酮浸泡5min脫油。脫水:經上述步驟處理的鋼片用無水乙醇浸泡5~10min脫水。干燥:取出鋼片,用清潔的綢子擦拭,用冷風吹干。將已擦拭吹干的鋼片依次用定性濾紙包裝,置于干燥器中干燥10h以上,然后用分析天平稱重,精確至0.1mg。經處理后的鋼片,不可用手直接接觸或受機械損傷及污染。


4.4.2實驗步驟


 配置不同BQAS濃度(0~250mg/L)的6%鹽酸溶液各200mL。在溶液中掛入處理過的鋼片,密封,并放入60益水浴鍋中。掛片4h后,從酸液中取出鋼片,立即用清水沖洗,去除酸液和疏松的腐蝕產物。


 用毛刷和紗布擦拭鋼片表面的腐蝕產物,然后用自來水沖洗干凈,用醫用紗布擦干。將鋼片依次放入石油醚、丙酮、無水乙醇中各浸泡5min,取出鋼片用綢子擦拭,然后用冷風吹干,放入干燥器中干燥4h以上。在分析天平上準確稱重(精確至0.1mg)并記錄。


5數據處理